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Ultrasensitive “On–Off” Ratiometric Fluorescence Biosensor Based on RPA-CRISPR/Cas12a for Detection of Staphylococcus aureus

清脆的 生物传感器 金黄色葡萄球菌 反式激活crRNA 检出限 荧光 化学 重组酶聚合酶扩增 环介导等温扩增 细菌 生物 Cas9 色谱法 DNA 生物化学 遗传学 物理 量子力学 基因
作者
Wang Guo,Yiqing Guo,Hong Xu,Chen Li,Xinai Zhang,Xiaobo Zou,Zongbao Sun
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:73 (3): 2167-2173 被引量:31
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.4c12202
摘要

Staphylococcus aureus (S. aureus) is a major pathogenic bacterium responsible for bacterial foodborne diseases, making its rapid, specific, and accurate detection crucial. In this study, we develop a ratiometric biosensor based on the recombinase polymerase amplification-clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR associated protein 12a (RPA-CRISPR/Cas12a) system and Eu-metal-organic framework (Eu-MOF) fluorescent nanomaterials for the high-sensitivity detection of S. aureus, combining with RPA for efficient isothermal amplification, this sensor enhances specificity and sensitivity by utilizing the target activation of CRISPR/Cas12a. The Eu-MOF serves a dual function, providing stable red fluorescence as a reference signal and adsorbing FAM-labeled probes for fluorescence quenching, forming a dual-signal system that significantly reduces background interference. This ratiometric design enables accurate and quantitative detection over a wide range (7.9 × 100 to 7.9 × 108 CFU/mL) with a low detection limit of 3 CFU/mL. Overall, with these merits of simplicity, rapid response, high sensitivity, and specificity, this dual-signal biosensor offers a promising method for accurately evaluating S. aureus contamination in food under complex substrate conditions.
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