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Self-evolving persistent luminescence nanoprobes for autofluorescence-free ratiometric imaging and on-demand enhanced chemodynamic therapy of pulmonary metastatic tumors

自体荧光 发光 癌症研究 化学 病理 医学 生物物理学 荧光 材料科学 生物 光电子学 量子力学 物理
作者
Xu Zhao,Tian‐Yue Gu,You-Peng Xia,Xuemei Gao,Lijian Chen,Li‐Xia Yan,Xiu‐Ping Yan
出处
期刊:Biomaterials Science [Royal Society of Chemistry]
卷期号:12 (12): 3229-3237 被引量:5
标识
DOI:10.1039/d4bm00379a
摘要

Precise imaging-guided therapy of a pulmonary metastasis tumor is of great significance for tumor management and prognosis. Persistent luminescence nanoparticles (PLNPs) are promising probes due to their in situ excitation-free and low-background imaging characteristics. However, most of the PLNP-based probes cannot intelligently distinguish between normal and tumor tissues or balance the needs of targeted accumulation and rapid metabolism, resulting in false positive signals and potential side effects. Besides, the luminescence intensity of single-emissive PLNPs is affected by external factors. Herein, we report a self-evolving double-emissive PLNP-based nanoprobe ZGMC@ZGC-TAT for pulmonary metastatic tumor imaging and therapy. Acid-degradable green-emitting PLNPs (ZGMC) with good afterglow performance and therapeutic potential are synthesized by systematic optimization of dopants. Ultra-small red-emitting PLNPs (ZGC) are then prepared as imaging and reference probes. The two PLNPs are finally covalently coupled and further modified with a cell-penetrating peptide (TAT) to obtain ZGMC@ZGC-TAT. Dual emission ensures a stable luminescence ratio (I700/I537) independent of probe concentration, test voltage and time gate. ZGMC degrades and phosphorescence disappears in a tumor microenvironment (TME), resulting in an increase in I700/I537, thus enabling tumor-specific ratiometric imaging. Cu2+ and Mn2+ released by ZGMC degradation achieve GSH depletion and enhance CDT, effectively inhibiting tumor cell proliferation. Meanwhile, the size of ZGMC@ZGC-TAT decreases sharply, and the resulting ZGC-TAT further causes nuclear pyknosis and quickly clear metabolism. The developed ZGMC@ZGC-TAT turns non-targeted lung aggregation of nanomaterials into a unique advantage, and integrates TME-triggered phosphorescence and size self-evolution, and on-demand therapeutic functions, showing outstanding prospects in precise imaging and efficient treatment of pulmonary metastatic tumors.
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