The use of Toll-like receptor 7/8 agonists as vaccine adjuvants

伊米奎莫德 TLR7型 光化性角化病 Toll样受体 佐剂 免疫系统 免疫学 医学 兴奋剂 接种疫苗 先天免疫系统 疫苗佐剂 受体 免疫原性 TLR9型 抗原 Toll样受体9 药理学 免疫疗法 免疫 内科学 基底细胞
作者
John P. Vasilakos,Mark A. Tomai
出处
期刊:Expert Review of Vaccines [Informa]
卷期号:12 (7): 809-819 被引量:201
标识
DOI:10.1586/14760584.2013.811208
摘要

Small molecule Toll-like receptor (TLR) 7/8 agonists have demonstrated potential as vaccine adjuvants, since they directly activate APCs and can enhance both humoral and cellular immune responses, especially Th1 responses. Although the natural ligands for TLR7 and TLR8 are ssRNA, the vast majority of vaccine studies performed thus far have been performed with synthetic small molecule imidazoquinolines, such as imiquimod and resiquimod. Despite the approved clinical use of the topical TLR7 agonist, imiquimod (Aldara® Imiquimod 5% cream; 3M, MN, USA), for external genital warts, superficial basal cell carcinoma and actinic keratosis, no vaccines using TLR7, TLR8 or TLR7/8 agonists have progressed beyond early-phase clinical studies thus far. This review will highlight the nonclinical and clinical studies that indicate promise for TLR7/8 ligands as vaccine adjuvants, reasons for inconsistent results thus far, problems with current technology and potential paths forward for TLR7/8 agonists as vaccine adjuvants.
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