Effects of 1-Year Ipriflavone Treatment on Lumbar Bone Mineral Density and Bone Metabolic Markers in PostmenopausalWomen with Low Bo ne Mass

脱氧吡啶啉 骨矿物 骨吸收 内科学 内分泌学 骨重建 骨量减少 骨质疏松症 医学 骨密度 肌酐 骨钙素 化学 碱性磷酸酶 生物化学
作者
Hiroaki Ohta,Shigeyuki Komukai,Kazuya Makita,Toshihide Masuzawa,Shiro Nozawa
出处
期刊:Hormone Research in Paediatrics [Karger Publishers]
卷期号:51 (4): 178-183 被引量:40
标识
DOI:10.1159/000023354
摘要

In vitro studies have shown that ipriflavone affects both bone formation and bone resorption, but the effect in early-stage postmenopausal women with low bone mass and a high turnover of bone metabolism is unknown. In this prospective study, we randomly assigned 60 patients with postmenopausal osteopenia or osteoporosis to receive either 600 mg/day of ipriflavone or 0.8 g/day calcium lactate, and compared the effects on bone mineral density (BMD) from the 2nd to 4th lumbar vertebrae (L2–4) and bone metabolic markers before and after one year of treatment. In the iprifravone-treated (IP) group, L2–4 BMD was similar before and after treatment (0.78 and 0.77 g/cm<sup>2</sup>, respectively), but in the calcium lactate-treated (CL) group, L2–4 BMD decreased significantly from 0.81 to 0.79 g/cm<sup>2</sup> after 1 year of treatment (p < 0.0001). Furthermore, the rate of the decrease in L2–4 BMD was significantly greater in the CL group than in the IP group (p < 0.01). The median deoxypyridinoline (Dpd) level was significantly lower after 1 year of treatment (5.8 mmol/mmol creatinine [Cr]) than the baseline value (10.2 mmol/mmol Cr) in the IP, but not in the CL group, suggesting that IP treatment suppresses bone resorption.
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