Facile synthesis of noncytotoxic PEGylated dendrimer encapsulated silver sulfide quantum dots for NIR-II biological imaging

树枝状大分子 量子点 纳米技术 硫化铅 硫化物 材料科学 化学工程 高分子化学 冶金 工程类
作者
Pragati Awasthi,Xinyi An,Jiajia Xiang,Nagendra Kalva,Youqing Shen,Chunyan Li
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:12 (9): 5678-5684 被引量:46
标识
DOI:10.1039/c9nr10918h
摘要

Near-infrared-II (NIR-II, 1000-1700 nm) bioimaging features high penetration depth and high spatio-temporal resolution compared to traditional fluorescence imaging, but the key is to develop stable and biocompatible NIR-II fluorophores suitable for in vivo applications. Silver sulfide quantum dots (Ag2S QDs) have been demonstrated to be excellent for in vivo NIR-II imaging with unique optical properties and decent biocompatibility, but they often require complex post modifications for in vivo applications. Herein we demonstrate a facile one-pot strategy to synthesize PEGylated dendrimer-encapsulated Ag2S QDs useful for in vivo NIR-II imaging. Silver ions were first loaded into the core of an acylthiourea-functionalized dendrimer (PEG-PATU) through coordination between silver ions and acylthiourea groups, followed by the addition of sodium sulfide to form Ag2S QDs in situ. The resulting PEG-PATU Ag2S QDs exhibit excellent NIR-II fluorescence signals, and thus could be used for high efficiency labelling and tracking of A549 cancer cell mobility in vivo and real time visualization of the vast circulatory network of a mouse.
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