Organocatalytic Strategy for the Fixation of CO2 via Carboxylation of Terminal Alkynes

羧化 化学 固碳 双功能 催化作用 基质(水族馆) 烷基 组合化学 有机催化 卤化物 有机化学 二氧化碳 对映选择合成 海洋学 地质学
作者
Junbin Shi,Qingqing Bu,Binyuan Liu,Bin Dai,Ning Liu
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:86 (2): 1850-1860 被引量:16
标识
DOI:10.1021/acs.joc.0c02673
摘要

An organocatalytic strategy for the direct carboxylation of terminal alkynes with CO2 has been developed. The combined use of a bifunctional organocatalyst and Cs2CO3 resulted in a robust catalytic system for the preparation of a range of propiolic acid derivatives in high yields with broad substrate scope using CO2 at atmospheric pressure under mild temperatures (60 °C). This work has demonstrated that this organocatalytic method offers a competitive alternative to metal catalysis for the carboxylation of terminal alkynes and CO2. In addition, this protocol was suitable for the three-component carboxylation of terminal alkynes, alkyl halides, and CO2.
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