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Single and dual target inhibitors based on Bcl-2: Promising anti-tumor agents for cancer therapy

细胞凋亡 癌症研究 癌症 癌细胞 化学 淋巴瘤 免疫学 医学 生物化学 内科学
作者
Tingting Liu,Zhongyu Wu,Yu‐Jing He,Yuliang Xiao,Chengcai Xia
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:201: 112446-112446 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112446
摘要

B-cell lymphoma-2 (Bcl-2) proteins family is an essential checkpoint in apoptosis. Extensive evidences suggested that overexpression of anti-apoptotic Bcl-2 proteins can be observed in multiple cancer cell lines and primary tumor biopsy samples, which is an important reason for tumor cells to evade apoptosis and further acquire drug resistance for chemotherapy. Hence, down-regulation of anti-apoptotic Bcl-2 proteins is effective for the treatment of cancers. In view that Bcl-2 inhibitors and some other anti-tumor agents, such as HDAC inhibitors and Mdm2 inhibitors, exert synergy effects in tumor cells, it is pointed out that dual-targeting therapies based on these targets are regarded as rational strategies to enhance the effectiveness of single target agents for cancer treatment. This review briefly introduces the apoptosis, the structure of Bcl-2 family proteins, and focuses on the current status and recent advances of Bcl-2 inhibitors and the corresponding SARs of them. Moreover, we discuss the synergisms between Bcl-2 and other anti-tumor targets, and summarize the current dual-target agents.
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