Postprogression outcomes in patients with ovarian carcinoma associated with a mutation in a non-BRCA homologous recombination repair gene receiving rucaparib maintenance treatment: Results from the phase III study ARIEL3

医学 同源重组 杂合子丢失 肿瘤科 突变 内科学 癌症研究 基因 遗传学 等位基因 生物
作者
David M. O'Malley,Amit M. Oza,Domenica Lorusso,Carol Aghajanian,Ana Oaknin,Andrew Dean,Nicoletta Colombo,Johanne I Weberpals,Andrew R Clamp,Giovanni Scambia,Alexandra Leary,Robert G. Holloway,Margarita Amenedo Gancedo,Peter C.C. Fong,Jeffrey C. Goh,Deborah K. Armstrong,Susana Banerjee,Jesús García-Donas,Elizabeth M. Swisher,Terri Cameron,Lara Maloney,Sandra Goble,Kevin K. Lin,Jonathan A. Ledermann,Robert L. Coleman
出处
期刊:Gynecologic Oncology [Elsevier BV]
卷期号:159: 74-75 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.ygyno.2020.06.153
摘要

Objective: In the ARIEL3 study (NCT01968213), rucaparib maintenance treatment significantly improved progression-free survival (PFS) versus placebo in all predefined, nested cohorts (BRCA mutant; BRCA mutant + wildtype BRCA/high loss of heterozygosity; and intent-to-treat population). Here we analyzed postprogression outcomes to evaluate the durability of the clinical benefit of rucaparib maintenance treatment following disease progression in the subgroup of patients with tumors associated with a mutation in a prespecified, non-BRCA, homologous recombination repair (HRR) gene.
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