Using Klenow-Mediated Extension to Measure Poly(A)-Tail Length and Position in the Transcriptome

核糖核酸 信使核糖核酸 底漆延伸 生物 转录组 DNA RNA沉默 聚腺苷酸 聚合酶 底漆(化妆品) 分子生物学 细胞生物学 化学 遗传学 基因表达 基因 RNA干扰 有机化学
作者
Man Chun Lee,Amrei Jänicke,Traude H. Beilharz
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 25-42 被引量:2
标识
DOI:10.1007/978-1-62703-971-0_3
摘要

The poly(A)-tail that terminates most mRNA and many noncoding RNA is a convenient "hook" to isolate mRNA. However the length of this tail and its position within the primary RNA transcript can also hold diagnostic value for RNA metabolism. In general, mRNA with a long poly(A)-tail is well translated, whereas a short poly(A)-tail can indicate translational silencing. A short poly(A)-tail is also appended to RNA-decay intermediates via the TRAMP complex. A number of approaches have been developed to measure the length and position of the poly(A)-tail. Here, we describe a simple method to "tag" adenylated RNA using the native function of DNA polymerase I to extend an RNA primer on a DNA template in second-strand DNA synthesis. This function can be harnessed as a means to purify, visualize, and quantitate poly(A)-dynamics of individual RNA and the transcriptome en masse.

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