β Cell GLP-1R Signaling Alters α Cell Proglucagon Processing after Vertical Sleeve Gastrectomy in Mice

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作者
Darline Garibay,Jon Lou,Seon A Lee,Karolina E. Zaborska,Margot H. Weissman,Erica A. Sloma,Leanne R. Donahue,Andrew D. Miller,Andrew C. White,M. Dodson Michael,Kyle W. Sloop,Bethany P. Cummings
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:23 (4): 967-973 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2018.03.120
摘要

Bariatric surgery, such as vertical sleeve gastrectomy (VSG), causes high rates of type 2 diabetes remission and remarkable increases in postprandial glucagon-like peptide-1 (GLP-1) secretion. GLP-1 plays a critical role in islet function by potentiating glucose-stimulated insulin secretion; however, the mechanisms remain incompletely defined. Therefore, we applied a murine VSG model to an inducible β cell-specific GLP-1 receptor (GLP-1R) knockout mouse model to investigate the role of the β cell GLP-1R in islet function. Our data show that loss of β cell GLP-1R signaling decreases α cell GLP-1 expression after VSG. Furthermore, we find a β cell GLP-1R-dependent increase in α cell expression of the prohormone convertase required for the production of GLP-1 after VSG. Together, the findings herein reveal two concepts. First, our data support a paracrine role for α cell-derived GLP-1 in the metabolic benefits observed after VSG. Second, we have identified a role for the β cell GLP-1R as a regulator of α cell proglucagon processing.
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