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Palladium-Catalyzed Reductive Conversion of Acyl Fluorides via Ligand-Controlled Decarbonylation

脱碳 化学 三环己基膦 配体(生物化学) 催化作用 还原消去 药物化学 有机化学 组合化学 磷化氢 受体 生物化学
作者
Yohei Ogiwara,Yuka Sakurai,Hiroyuki Hattori,Norio Sakai
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:20 (14): 4204-4208 被引量:81
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.8b01582
摘要

Ligand-controlled non-decarbonylative and decarbonylative conversions of acyl fluorides were developed using a Pd(OAc)2/Et3SiH combination. When tricyclohexylphosphine (PCy3) was used as the ligand, aldehydes were obtained as simple reductive conversion products. The use of 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane (Cy2P(CH2)2PCy2, DCPE) as the ligand, however, favored the formation of hydrocarbons, which are decarbonylative reduction products.
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