DYRK1A inhibitors for disease therapy: Current status and perspectives

DYRK1A型 神经退行性变 高磷酸化 激酶 化学 发病机制 疾病 癌症研究 生物 生物化学 医学 免疫学 内科学
作者
Tong Liu,Yuxi Wang,Jiaxing Wang,Changyu Ren,Hao Chen,Jifa Zhang
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:229: 114062-114062 被引量:72
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2021.114062
摘要

Dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 1 A (DYRK1A) is a conserved protein kinase that plays essential roles in various biological processes. It is located in the region q22.2 of chromosome 21, which is involved in the pathogenesis of Down syndrome (DS). Moreover, DYRK1A has been shown to promote the accumulation of amyloid beta (Aβ) peptides leading to gradual Tau hyperphosphorylation, which contributes to neurodegeneration. Additionally, alterations in the DRK1A expression are also associated with cancer and diabetes. Recent years have witnessed an explosive increase in the development of DYRK1A inhibitors. A variety of novel DYRK1A inhibitors have been reported as potential treatments for human diseases. In this review, the latest therapeutic potential of DYRK1A for different diseases and the novel DYRK1A inhibitors discoveries are summarized, guiding future inhibitor development and structural optimization.
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