Structurally diverse isoquinoline and amide alkaloids with dopamine D2 receptor antagonism from Corydalis bungeana

异喹啉 生物碱 巴马汀 化学 立体化学 酰胺 延胡索 对抗 受体 生物化学 医学 替代医学 中医药 病理
作者
Yang Han,Tao Hou,Zihui Zhang,Yaodong Wang,Jun-Xiang Cheng,Han Zhou,Jixia Wang,Jiatao Feng,Yanfang Liu,Zhimou Guo,Xinmiao Liang
出处
期刊:Fitoterapia [Elsevier BV]
卷期号:159: 105175-105175 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.fitote.2022.105175
摘要

Four new isoquinoline alkaloids including a benzophenanthridine alkaloid (1), a morphine derivative (2), a narceine-type alkaloid (3) and a simple isoquinoline alkaloid (4), a new amide alkaloid (5) and a new phthalic acid derivative (6), together with eleven known alkaloids (7-17) were obtained from the whole herbs extract of Corydalis bungeana Turcz. Their structures and absolute configurations were elucidated by extensive spectroscopic data analysis including HRESIMS, NMR and electronic circular dichroism (ECD) and ECD calculation. Compounds 1-17 were evaluated for dopamine D2 receptor activity in CHO-D2 cells. Among them, 16 showed the highest antagonistic activity on the D2 receptor with an IC50 value of 2.04 ± 0.01 μM. Compounds 14 and 15 exhibited moderate antagonism with IC50 values of 13.66 ± 2.28 and 31.72 ± 2.52 μM, respectively.
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