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Versatile Tailoring of Paddle‐Wheel ZnII Metal–Organic Frameworks through Single‐Crystal‐to‐Single‐Crystal Transformations

金属转移 连接器 金属有机骨架 配体(生物化学) 单晶 位阻效应 化学 晶体结构 晶体工程 结晶学 Crystal(编程语言) 溶剂 离子交换 金属 离子 无机化学 立体化学 有机化学 超分子化学 吸附 催化作用 受体 操作系统 程序设计语言 生物化学 计算机科学
作者
Tapan K. Pal,Subhadip Neogi,Parimal K. Bharadwaj
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:21 (45): 16083-16090 被引量:35
标识
DOI:10.1002/chem.201502648
摘要

A new tetracarboxylate ligand having short and long arms formed 2D layer Zn(II) coordination polymer 1 with paddle-wheel secondary building units under solvothermal conditions. The framework undergoes solvent-specific single crystal-to-single crystal (SC-SC) transmetalation to produce 1Cu . With a sterically encumbered dipyridyl linker, the same ligand forms non-interpenetrated, 3D, pillared-layer Zn(II) metal-organic framework (MOF) 2, which takes part in SC-SC linker-exchange reactions to produce three daughter frameworks. The parent MOF 2 shows preferential incorporation of the longest linker in competitive linker-exchange experiments. All the 3D MOFs undergo complete SC-SC transmetalation with Cu(II) , whereby metal exchange in different solvents and monitoring of X-ray structures revealed that bulky solvated metal ions lead to ordering of the shortest linker in the framework, which confirms that the solvated metal ions enter through the pores along the linker axis.

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