Coulomb attraction driven spontaneous molecule-hotspot pairing enables universal, fast, and large-scale uniform single-molecule Raman spectroscopy

配对 热点(地质) 拉曼光谱 吸引力 分子 库仑 物理 化学物理 光谱学 分子物理学 材料科学 量子力学 语言学 超导电性 哲学 电子 地球物理学
作者
Lihong Hong,Haiyao Yang,Jianzhi Zhang,Zihan Gao,Zhi‐Yuan Li
出处
期刊:DOAJ: Directory of Open Access Journals - DOAJ
标识
DOI:10.29026/oea.2025.240309
摘要

Raman spectroscopy offers a great power to detect, analyze and identify molecules, and monitor their temporal dynamics and evolution when combined with single-molecule surface-enhanced Raman scattering (SM-SERS) substrates. Here we present a SM-SERS scheme that involves simultaneously giant chemical enhancement from WS2 2D materials, giant electromagnetic enhancement from plasmonic nanogap hot spot, and inhibition of molecular fluorescence influence under near-infrared laser illumination. Remarkably we find Coulomb attraction between analyte and gold nanoparticle can trigger spontaneous formation of molecule-hotspot pairing with high precision, stability and robustness. The scheme has enabled realization of universal, robust, fast, and large-scale uniform SM-SERS detection for three Raman molecules of rhodamine B, rhodamine 6G, and crystal violet with a very low detection limit of 10−16 M and at a very fast spectrum acquisition time of 50 ms.
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