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作者
Haoyang Tian,Simin Zhao,Fujiao Nie,Qianqian Yin,Suli Wang,Jiayi Liu,Ji-Min Ju,Pishan Yang,Chengzhe Yang
标识
DOI:10.1016/j.jare.2025.07.027
摘要
These results imply that macrophages can transform into CAFs via the activated smad3 pathway by TGFβ1 derived from tumor cells in OSCC, and MMT exerts protumoral and immunosuppressive functions in OSCC through the CXCL10 pathway. MMT may become a novel therapeutic target for the immunotherapy of OSCC.
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