MXene Integrated Metal‐Organic Framework Derived Cobalt Phosphide for Supercapacitor Applications

磷化物 超级电容器 金属有机骨架 材料科学 金属 纳米技术 化学 冶金 电化学 有机化学 电极 物理化学 吸附
作者
G.S. Pandey,Ankit Sharma,Meenakshi,Kamakshi Pandey,Prashanth W. Menezes,Kamlendra Awasthi
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
卷期号:17 (17) 被引量:4
标识
DOI:10.1002/cctc.202500430
摘要

Abstract The development of high energy density electrode materials for supercapacitors is essential to address the growing energy demands and environmental concerns. Transition metal phosphides, particularly cobalt phosphide (CoP) have attracted significant interest due to their high theoretical capacity and excellent redox activity. However, their practical application is limited by poor cycling stability and lower electrical conductivity. To address these challenges, this study employs a metal‐organic framework (ZIF‐67) as a precursor to synthesize CoP, followed by the in‐ situ heterojunction formation (CoP/50‐Ti 3 C 2 T x , CoP/100‐Ti 3 C 2 T x , and CoP/150‐Ti 3 C 2 T x ) with different mass loading (50, 100, and 150 mg) of MXene (Ti 3 C 2 T x ). The optimized electrode material CoP/100‐Ti 3 C 2 T x achieve the highest specific capacitance of 625.9 F/g at 0.25 A/g with a high rate performance of 260.2 F/g at 25 A/g. This performance significantly surpasses bare CoP (397.3 F/g at 0.25 A/g), Ti 3 C 2 T x (106.3 F/g at 0.25 A/g), and other CoP/Ti 3 C 2 T x composite. Additionally, it demonstrates a cycling stability of 78.13% for 10,000 cycles at 20 A/g. Furthermore, an asymmetric supercapacitor device was fabricated using CoP/100‐Ti 3 C 2 T x as positive electrode materials and activated carbon as the negative electrode. The as‐fabricated device delivered an energy density of 22.59 Wh/kg at a power density of 399.99 W/kg with capacitance retention of 73.25% after 2000 cycles at 10 A/g and Coulombic efficiency close to 100%. The insight charge‐discharge mechanism is explained in detail.
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