The Effect of Pore Functionality in Multicomponent Covalent Organic Frameworks on Stable Long‐Term Photocatalytic H2 Production

材料科学 光催化 共价键 期限(时间) 生产(经济) 化学工程 纳米技术 催化作用 有机化学 化学 量子力学 物理 工程类 宏观经济学 经济
作者
Prasenjit Das,Gouri Chakraborty,Jin Yang,Jérôme Roeser,Hüseyin Küçükkeçeci,Nguyễn Anh Dũng,Michael Schwarze,José Gabriel,Christopher Penschke,Shengjun Du,Vincent Weigelt,Islam E. Khalil,Johannes Schmidt,Peter Saalfrank,Martin Oschatz,Jabor Rabeah,Reinhard Schomäcker,Franziska Emmerling,Arne Thomas
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
被引量:5
标识
DOI:10.1002/aenm.202501193
摘要

Abstract In nature, organic molecules play a vital role in light harvesting and photosynthesis. However, regarding artificial water splitting, the research focus is primarily on inorganic semiconductors. Although organic photocatalysts have high structural variability, they tend to exhibit lower quantum efficiencies for water splitting than their inorganic counterparts. Multicomponent reactions (MCRs) offer an attractive route to introduce different functional units into covalent organic frameworks (COFs) and enable semiconducting properties and high chemical stability, creating promising materials for long‐term photocatalytic applications, such as H 2 production. Herein, five highly crystalline donor‐acceptor based, 4‐substituted quinoline‐linked MCR‐COFs are presented that are prepared via the three‐component Povarov reaction. The pore functionality is varied by applying different vinyl derivatives (e.g., styrene, 2‐vinyl pyridine, 4‐vinylpyridine, 4‐vinyl imidazole, 2,3,4,5,6‐pentafluorostyrene), which has a strong influence on the obtained photocatalytic activity. Especially an imidazole‐functionalized COF displays promising photocatalytic performance due to its high surface area, crystallinity, and wettability. These properties enable it to maintain its photocatalytic activity even in a membrane support. Furthermore, such MCR‐COFs display dramatically enhanced (photo)chemical stability even after long‐term solar light irradiation and exhibit a high and steady H 2 evolution for at least 15 days.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
田雨弘完成签到,获得积分10
1秒前
hy发布了新的文献求助10
1秒前
小鹿呀发布了新的文献求助10
2秒前
简单发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
思源应助wang采纳,获得10
3秒前
难过的小甜瓜完成签到,获得积分10
3秒前
彭于晏应助loren采纳,获得10
4秒前
4秒前
Lucas应助swallow采纳,获得10
4秒前
5秒前
人穷志短想得美女士完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
6秒前
6秒前
Dzyiii完成签到,获得积分10
6秒前
寒冷怜南完成签到,获得积分10
6秒前
ny完成签到,获得积分10
6秒前
火龙果发布了新的文献求助10
6秒前
oo应助Golden采纳,获得10
7秒前
GTY发布了新的文献求助80
7秒前
机灵书易发布了新的文献求助10
8秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
8秒前
科研通AI6应助Nostalgia采纳,获得10
8秒前
8秒前
深情安青应助月兮2013采纳,获得10
8秒前
杜婕完成签到 ,获得积分10
9秒前
李爱国应助不知道采纳,获得10
9秒前
9秒前
lenon发布了新的文献求助10
10秒前
个性的大侠完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
在水一方应助龙成阳采纳,获得10
10秒前
10秒前
房谷槐发布了新的文献求助10
11秒前
12秒前
庚小马发布了新的文献求助10
13秒前
hy完成签到,获得积分10
13秒前
调皮初蓝发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to Early Childhood Education 1000
2025-2031年中国兽用抗生素行业发展深度调研与未来趋势报告 1000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 921
Identifying dimensions of interest to support learning in disengaged students: the MINE project 800
Synthesis and properties of compounds of the type A (III) B2 (VI) X4 (VI), A (III) B4 (V) X7 (VI), and A3 (III) B4 (V) X9 (VI) 500
Antihistamine substances. XXII; Synthetic antispasmodics. IV. Basic ethers derived from aliphatic carbinols and α-substituted benzyl alcohols 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5429451
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4542928
关于积分的说明 14183617
捐赠科研通 4460886
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2445912
邀请新用户注册赠送积分活动 1437068
关于科研通互助平台的介绍 1414191