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ZIF-8@ZIF-67 derived Fe–CoS2/CNT carbon polyhedron for enhanced electrocatalytic oxygen evolution reaction

过电位 沸石咪唑盐骨架 析氧 咪唑酯 催化作用 材料科学 碳纳米管 化学工程 金属有机骨架 碳纤维 吸附 电导率 纳米技术 化学 电极 电化学 物理化学 复合材料 复合数 有机化学 工程类
作者
Weixin Li,Xinyao Feng,Xianghui Zeng,Cheng Gong,Xiongwei Chen,Dongming Li,Yuan Zeng,Xinmiao Wang,Xinyu Pan,Zhengxiao Shi,Lei Zhao
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:51: 20-29 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.08.039
摘要

In the pursuit of highly active electrocatalysts is crucial to overcome the sluggish kinetics of oxygen evolution reaction (OER). Herein, Fe–CoS2/carbon nanotubes anchored on carbon polyhedron (Fe–CoS2/CNT CPs) is prepared by using zeolitic imidazolate framework-8@zeolitic imidazolate framework-67 (ZIF-8@ZIF-67) as template. A series of analysis demonstrates the incorporation of Fe via wrapped Fe-EDTA can exert charge transfer between Co and Fe and optimize the adsorption of targeted intermediates, which favors for enhanced OER performance. Moreover, the catalytic effect of Co and Fe not only promotes the growth of carbon nanotubes but also enhances the degree of graphitization. The carbon skeletons embedded with carbon nanotubes derived from ZIF-8@ZIF-67 offer high specific surface area and strengthen the electrical conductivity of Fe–CoS2/CNT CPs. Therefore, compared with its counterpart and commercial RuO2, the designed Fe–CoS2/CNT CPs with regulated electronic structure displays the lowest overpotential of 293 mV at the current density of 10 mA cm−2 in 1.0 M KOH solution for OER. This work explores a facile strategy for manipulate electronic structure and electrical conductivity of metal-organic frameworks derived catalysts simultaneously for robust OER electrocatalysts.
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