Cocaine and amphetamine‐regulated transcript improves myocardial ischemia–reperfusion injury through PI3K/AKT signalling pathway

PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 信号 缺血 再灌注损伤 药理学 信号通路 医学 信号转导 化学 细胞生物学 生物 内科学
作者
Yachen Wang,Ziwei Wang,Zeyan Peng,Lifeng Feng,Wencong Tian,Shengzheng Zhang,Lei Cao,Jing Li,Yang Liang,Yang Xu,Yang Gao,Jie Liu,Jie Yan,Xiaodong Ma,Wangchun Sun,Lihong Guo,Xuan Li,Yanna Shen,Zhi Qi
出处
期刊:Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology [Wiley]
卷期号:51 (8) 被引量:1
标识
DOI:10.1111/1440-1681.13904
摘要

Myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI) is a common clinic scenario that occurs in the context of reperfusion therapy for acute myocardial infarction. It has been shown that cocaine and amphetamine-regulated transcript (CART) can ameliorate cerebral ischemia-reperfusion (I/R) injury, but the effect of CART on MIRI has not been studied yet. Here, we revealed that CART protected the heart during I/R process by inhibiting apoptosis and excessive autophagy, indicating that CART would be a potential drug candidate for the treatment of MIRI. Further analysis showed that CART upregulated the activation of phospho-AKT, leading to downregulation of lactate dehydrogenase (LDH) release, apoptosis, oxidative stress and excessive autophagy after I/R, which was inhibited by PI3K inhibitor, LY294002. Collectively, CART attenuated MIRI through inhibition of cardiomyocytes apoptosis and excessive autophagy, and the protective effect was dependent on PI3K/AKT signalling pathway.
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