Neutralizing IL-8 potentiates immune checkpoint blockade efficacy for glioma

封锁 免疫检查点 细胞毒性T细胞 肿瘤微环境 免疫系统 CD8型 T细胞 胶质瘤 生物 癌症研究 CXCR3型 免疫学 免疫疗法 趋化因子 趋化因子受体 受体 体外 生物化学
作者
Haofei Liu,Qiwen Zhao,Leyong Tan,Xin Wu,Rui Huang,Yonglin Zuo,Longjuan Chen,Ji-gui Yang,Zuo‐Xin Zhang,Wenchen Ruan,Jiayang Wu,Fei He,Yiliang Fang,Fangyuan Mao,Peipei Zhang,Xiaoning Zhang,Peidi Yin,Zexuan Yan,Wenwen Xu,Huimin Lu
出处
期刊:Cancer Cell [Cell Press]
卷期号:41 (4): 693-710.e8 被引量:132
标识
DOI:10.1016/j.ccell.2023.03.004
摘要

T, myeloid, and tumor cells orchestrate myeloid-derived suppressor cell infiltration and angiogenesis, which results in enhanced tumor growth but reduced ICB efficacy. Antibody-mediated IL-8 blockade or the inhibition of its receptor, CXCR1/2, unleashes anti-PD-1-mediated antitumor immunity. Our findings thus highlight IL-8 as a combinational immunotherapy target for glioma.
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