Ginsenoside F2-Mediated Intestinal Microbiota and Its Metabolite Propionic Acid Positively Impact the Gut–Skin Axis in Atopic Dermatitis Mice

肠道菌群 特应性皮炎 代谢物 人参 人参皂甙 五加科 生物 药理学 炎症 免疫学 化学 内分泌学 医学 病理 替代医学
作者
Dongxu Li,Zhao‐Bo Luo,Jun Zhu,Junxia Wang,Zheng-Yun Jin,Shaobo Qi,Meiling Jin,Lin‐Hu Quan
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (1): 339-350 被引量:15
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.3c06015
摘要

Atopic dermatitis (AD) is a complex inflammatory skin disease induced by multiple factors. AD can also cause intestinal inflammation and disorders of the gut microbiota. Ginseng is a kind of edible and medicinal plant; its main active components are ginsenosides. Ginsenosides have a variety of anti-inflammatory effects and regulate the gut microbiota; however, their role in AD and the underlying mechanisms are unclear. In this study, we found that intragastric administration of ginsenoside F2 improved AD-like skin symptoms and reduced inflammatory cell infiltration, serum immunoglobulin E levels, and mRNA expression of inflammatory cytokines in AD mice. 16s rRNA sequencing analysis showed that ginsenoside F2 altered the intestinal microbiota structure and enriched the short-chain fatty acid-producing microbiota in AD mice. Metabolomic analysis revealed that ginsenoside F2 significantly increased the propionic acid (Pa) content of feces and serum in AD mice, which was positively correlated with significant enrichment of Parabacteroides goldsteinii and Lactobacillus plantarum in the intestines. Pa inhibits inflammatory responses in the gut and skin of AD mice through the G-protein-coupled receptor43/NF-κB pathway, thereby improving skin AD symptoms. These results revealed, for the first time, the mechanism by which ginsenoside F2 improves AD through the Pa (a metabolite of intestinal microbiota)–gut–skin axis.
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