Pepsin-trypsin digested gliadin treatment in intestinal cells

醇溶蛋白 生物 面筋 胃蛋白酶 胰蛋白酶 免疫系统 免疫学 体外 促炎细胞因子 生物化学 炎症
作者
Ane Olazagoitia‐Garmendia
出处
期刊:Methods in Cell Biology [Elsevier BV]
卷期号:: 1-11
标识
DOI:10.1016/bs.mcb.2022.11.002
摘要

Celiac disease (CD) is an intestinal autoimmune disorder developed in genetically susceptible individuals upon gluten ingestion. Gliadin is known to be the most immunogenic gluten component, which can activate the host immune response represented by NFkB activation and release of proinflammatory cytokines as IL8. However, many aspects of the involvement of gliadin in CD pathophysiology is not well understood yet. Lack of a CD animal model increases difficulty elucidating key steps in CD development, what increases the importance of in vitro experiments. Here we present a protocol for in vitro pepsin-trypsin digested gliadin (PTG) treatment for long term studies in HCT116 intestinal cell line.

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