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Indole-3-carbinol loaded-nanocapsules modulated inflammatory and oxidative damages and increase skin wound healing in rats

纳米囊 伤口愈合 氧化磷酸化 炎症 吲哚试验 化学 氧化应激 氧化损伤 损害赔偿 药理学 医学 纳米技术 免疫学 生物化学 材料科学 纳米颗粒 法学 政治学
作者
Daniel Vargas,Hecson Jesser Segat,Mailine Gehrcke,Vinícius Costa Prado,Karine Roversi,Sabrina G. Müller,Patrícia Severo do Nascimento,Cristina W. Nogueira,Marilise Escobar Bürger,Fabiana Elias,Leonardo Gruchouskei,Letícia Cruz,Daniel Curvello de Mendonça Müller
出处
期刊:Free Radical Research [Taylor & Francis]
卷期号:58 (6-7): 367-379 被引量:2
标识
DOI:10.1080/10715762.2024.2375200
摘要

This study evaluated the effects of topically applied hydrogels (HG) containing nanoencapsulated indol-3-carbinol (I3C) and its free form in a rat model of skin wounds. Formulations were topically applied twice a day for five days to the wounds. On days 1, 3, and 6, the wound area was measured to verify the % of regression. On the sixth day, the animals were euthanized for the analysis of the inflammatory and oxidative profile in wounds. The nanocapsules (NC) exhibited physicochemical characteristics compatible with this kind of suspension. After five hours of exposure to ultraviolet C, more than 78% of I3C content in the suspensions was still observed. The NC-I3C did not modify the physicochemical characteristics of HG when compared to the HG base. In the in vivo study, an increase in the size of the wound was observed on the 3rd experimental day, which was lower in the treated groups (mainly in HG-NC-I3C) compared to the control. On the 6th day, HG-I3C, HG-NC-B, and HG-NC-I3C showed lower regression of the wound compared to the control. Additionally, HG-NC-I3C exhibited an anti-inflammatory effect (as observed by decreased levels of interleukin-1B and myeloperoxidase), reduced oxidative damage (by decreased reactive species, lipid peroxidation, and protein carbonylation levels), and increased antioxidant defense (by improved catalase activity and vitamin C levels) compared to the control. The current study showed more satisfactory results in the HG-NC-I3C group than in the free form of I3C in decreasing acute inflammation and oxidative damage in wounds.
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