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All-inorganic CsPb1-xSnxI2Br perovskites mediated by dicyandiamide additive for efficient 4-terminal tandem solar cell

钝化 能量转换效率 串联 结晶 带隙 钙钛矿(结构) 太阳能电池 化学工程 材料科学 SN2反应 化学 纳米技术 光电子学 图层(电子) 立体化学 复合材料 工程类
作者
Qiaoyun Wen,Chenghao Duan,Feilin Zou,Dou Luo,Jiong Li,Zidan Liu,Jiarong Wang,Keyou Yan
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:452: 139697-139697 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.139697
摘要

Sn-Pb mixed perovskite solar cells (PSCs) have attracted research attention due to their application in tandem solar cells, but suffered from pin-hole morphology and device instability. In this work, dicyandiamide (DCD) is used as an antioxidative additive to regulate the crystallization and passivation of all-inorganic CsPb1-xSnxI2Br film. The strong coordination bonding between DCD and Pb/Sn not only effectively eliminates the pin-holes but also inhibits the oxidation of Sn2+ at low temperature. The power conversion efficiency (PCE) of inverted PSC (ITO/NiOx/CsPb0.6Sn0.4I2Br:DCD/ZnO/PC61BM/Ag) is improved from 10.53% to 14.17% (0.1 cm2), which is also one of the highest efficiencies of all-inorganic Sn-Pb mixed PSC. Meanwhile, compare with the control devices, the target device exhibits better stability after a series of tests. In addition, combining semitransparent 1.92-eV-bandgap top PSC (ITO/NiOx/CsPbI2Br:DCD/Ti0.9Sn0.1O2/IZO/MgF2) with CsPb0.6Sn0.4I2Br:DCD (1.54 eV) bottom PSC, an efficiency of 19.61% is demonstrated in all-inorganic 4-terminal (4T) tandem PSC. This work paves the way towards efficient all-inorganic perovskite tandem solar cells.
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