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Genome-wide association study of prostate-specific antigen levels identifies novel loci independent of prostate cancer

全基因组关联研究 前列腺癌 单核苷酸多态性 前列腺特异性抗原 遗传关联 生物 前列腺 癌症 医学 肿瘤科 遗传学 计算生物学 基因型 基因
作者
Thomas J. Hoffmann,Michael N. Passarelli,Rebecca E. Graff,Nima C. Emami,Lori C. Sakoda,Eric Jorgenson,Laurel A. Habel,Jun Shan,Dilrini K. Ranatunga,Charles P. Quesenberry,Chun Chao,Nirupa R. Ghai,David S. Aaronson,Joseph C. Presti,Tobias Nordström,Zhaoming Wang,Sonja I. Berndt,Stephen J. Chanock,Jonathan D. Mosley,Robert J. Klein
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:8 (1) 被引量:62
标识
DOI:10.1038/ncomms14248
摘要

Abstract Prostate-specific antigen (PSA) levels have been used for detection and surveillance of prostate cancer (PCa). However, factors other than PCa—such as genetics—can impact PSA. Here we present findings from a genome-wide association study (GWAS) of PSA in 28,503 Kaiser Permanente whites and 17,428 men from replication cohorts. We detect 40 genome-wide significant ( P <5 × 10 −8 ) single-nucleotide polymorphisms (SNPs): 19 novel, 15 previously identified for PSA (14 of which were also PCa-associated), and 6 previously identified for PCa only. Further analysis incorporating PCa cases suggests that at least half of the 40 SNPs are PSA-associated independent of PCa. The 40 SNPs explain 9.5% of PSA variation in non-Hispanic whites, and the remaining GWAS SNPs explain an additional 31.7%; this percentage is higher in younger men, supporting the genetic basis of PSA levels. These findings provide important information about genetic markers for PSA that may improve PCa screening, thereby reducing over-diagnosis and over-treatment.
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