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Prenatal sonographic and cytogenetic/molecular findings of 22q11.2 microdeletion syndrome in 48 confirmed cases in a single tertiary center

羊水过多 医学 产前诊断 拷贝数变化 微缺失综合征 产科 微阵列 核型 胎儿 怀孕 儿科 遗传学 染色体 生物 基因 基因表达 基因组
作者
Tuğba Saraç Sivrikoz,Seher Başaran,Recep Has,Birsen Karaman,İbrahim Kalelioğlu,Melike Kırgız,Umut Altunoğlu,Atıl Yüksel
出处
期刊：Archives of Gynecology and Obstetrics [Springer Science+Business Media]
日期：2021-06-18 卷期号：305 (2): 323-342 被引量：10
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1007/s00404-021-06125-4
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