Zn- and Ti-Doped SnO2 for Enhanced Electroreduction of Carbon Dioxide.

二氧化锡 电化学 无机化学 电解质 氧化锡 X射线光电子能谱 二氧化钛 电极 循环伏安法 二氧化碳电化学还原
作者
Katarzyna Bejtka,Nicolò B. D. Monti,Adriano Sacco,Micaela Castellino,Samuele Porro,M. Amin Farkhondehfal,Juqin Zeng,Candido Pirri,Angelica Chiodoni
出处
期刊:Materials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:14 (9): 2354- 被引量:2
标识
DOI:10.3390/ma14092354
摘要

The electrocatalytic reduction of CO2 into useful fuels, exploiting rationally designed, inexpensive, active, and selective catalysts, produced through easy, quick, and scalable routes, represents a promising approach to face today's climate challenges and energy crisis. This work presents a facile strategy for the preparation of doped SnO2 as an efficient electrocatalyst for the CO2 reduction reaction to formic acid and carbon monoxide. Zn or Ti doping was introduced into a mesoporous SnO2 matrix via wet impregnation and atomic layer deposition. It was found that doping of SnO2 generates an increased amount of oxygen vacancies, which are believed to contribute to the CO2 conversion efficiency, and among others, Zn wet impregnation resulted the most efficient process, as confirmed by X-ray photoelectron spectroscopy analysis. Electrochemical characterization and active surface area evaluation show an increase of availability of surface active sites. In particular, the introduction of Zn elemental doping results in enhanced performance for formic acid formation, in comparison to un-doped SnO2 and other doped SnO2 catalysts. At -0.99 V versus reversible hydrogen electrode, the total faradaic efficiency for CO2 conversion reaches 80%, while the partial current density is 10.3 mA cm-2. These represent a 10% and a threefold increases for faradaic efficiency and current density, respectively, with respect to the reference un-doped sample. The enhancement of these characteristics relates to the improved charge transfer and conductivity with respect to bare SnO2.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
量子星尘发布了新的文献求助150
3秒前
楚寅完成签到 ,获得积分10
6秒前
Dasein完成签到 ,获得积分10
6秒前
ning_qing完成签到 ,获得积分10
7秒前
不要慌完成签到 ,获得积分10
8秒前
111发布了新的文献求助20
8秒前
10秒前
小龙完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
LUCKY完成签到,获得积分10
13秒前
靓丽雨梅完成签到 ,获得积分10
14秒前
btyyl完成签到 ,获得积分10
16秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
18秒前
当女遇到乔完成签到 ,获得积分10
20秒前
捏捏完成签到 ,获得积分10
21秒前
Ao_Jiang完成签到,获得积分10
23秒前
dyk完成签到,获得积分10
25秒前
洁洁子完成签到 ,获得积分10
27秒前
成功的强完成签到,获得积分10
27秒前
Aprial完成签到,获得积分10
30秒前
量子星尘发布了新的文献求助150
33秒前
Jayzie完成签到 ,获得积分10
33秒前
allover完成签到,获得积分10
37秒前
无限萃完成签到,获得积分10
40秒前
sjr完成签到,获得积分10
43秒前
拾玖完成签到 ,获得积分10
43秒前
火之高兴完成签到 ,获得积分10
43秒前
44秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
44秒前
Yina完成签到 ,获得积分10
45秒前
Xiaoqin完成签到,获得积分10
45秒前
玉崟完成签到 ,获得积分10
45秒前
今后应助弄井采纳,获得10
47秒前
111完成签到,获得积分10
48秒前
Xiaoqin发布了新的文献求助10
49秒前
爆米花应助大头欢欢采纳,获得20
49秒前
51秒前
54秒前
Spring完成签到,获得积分10
1分钟前
b不为谁而作的歌完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Cowries - A Guide to the Gastropod Family Cypraeidae 1200
Handbook of Milkfat Fractionation Technology and Application, by Kerry E. Kaylegian and Robert C. Lindsay, AOCS Press, 1995 1000
Nach dem Geist? 500
Athena操作手册 500
The Affinity Designer Manual - Version 2: A Step-by-Step Beginner's Guide 500
Affinity Designer Essentials: A Complete Guide to Vector Art: Your Ultimate Handbook for High-Quality Vector Graphics 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5044403
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4274113
关于积分的说明 13323174
捐赠科研通 4087669
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2236461
邀请新用户注册赠送积分活动 1243856
关于科研通互助平台的介绍 1171811