[Application of next-generation sequencing technology in prenatal screening and diagnosis].

外显子组测序 DNA测序 医学 产前诊断 产前筛查 拷贝数变化 外显子组 计算生物学 生物 突变 遗传学 怀孕 胎儿 基因组 基因
作者
Yuming Liu,L Q Wu
标识
DOI:10.3760/cma.j.cn112150-20210429-00426
摘要

Developed rapidly for more than ten years, next-generation sequencing (NGS) has derived a series of new technologies which are widely used clinically, such as noninvasive prenatal testing(NIPT), noninvasive prenatal testing-plus(NIPT Plus), copy number variation sequencing(CNV-seq), and exome sequencing(ES), and plays an important role in birth defects prevention. Moreover, with in-deep development, the superiority of NGS is gradually recognized by clinicians, but there are still many challenges in practical application process. This study specifically elaborates on the development status, technological breakthroughs and future prospects of NGS in the field of prenatal screening and prenatal diagnosis at home and abroad.
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