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Stem-loop-primer assisted isothermal amplification enabling high-specific and ultrasensitive nucleic acid detection

环介导等温扩增 纳斯巴 核酸 核酸扩增试验 核酸检测 聚合酶链反应 DNA 底漆(化妆品) 阀杆环 重组酶聚合酶扩增 化学 计算生物学 分子生物学 生物 核糖核酸 生物化学 病毒学 核酸序列 基因 有机化学 沙眼衣原体
作者
Guangcheng Luo,Tingting Yi,Qiang Wang,Bin Guo,Fang Li,Guoyuan Zhang,Xiaolan Guo
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier BV]
卷期号:184: 113239-113239 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.bios.2021.113239
摘要

It is highly desired to perform accurate and rapid nucleic acid detections for disease diagnosis at resource-limited setting, such as small clinics, remote areas and home. However, the challenges in sample handling, expensive equipment and complicated operation make canonical polymerase chain reaction (PCR) impossible to run the point-of-care testing (POCT). Herein we report a novel nucleic acid detection method, named stem-loop-primer assisted isothermal amplification (SPA), which specifically and sensitively amplifies target nucleic acid by using Bst DNA polymerase, a pair of canonical PCR primers and their stem-loop derivatives. The stem-loop-primers are easily designed by adding a stem-loop sequence to the canonical PCR primers at 5′-ends. In contrast to loop-mediated isothermal amplification (LAMP), which is a widespread isothermal amplification technology, our SPA is more specific and convenient to design and run. Further, we have demonstrated that SPA can specifically detect type 16, 18, 52 and 58 Human Papilloma viruses (HPV) in cervical samples, suggesting its specificity and robustness for nucleic acid detection. Moreover, pH indicator based colorimetric SPA was developed, which offered 100% accuracy for HPV16 detection in cervical samples, thereby demonstrating its great potential for POCT nucleic acid testing.
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