Stereoselective Arene‐Forming Aldol Condensation: Catalyst‐Controlled Synthesis of Axially Chiral Compounds

羟醛反应 立体中心 羟醛缩合 聚酮 立体选择性 化学 催化作用 对映选择合成 立体化学 组合化学 有机化学 生物合成
作者
Reto M. Witzig,Dominik Lotter,Vincent C. Fäseke,Christof Sparr
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:23 (53): 12960-12966 被引量:49
标识
DOI:10.1002/chem.201702471
摘要

The fundamental role that aldol chemistry adopts in various disciplines, such as stereoselective catalysis or the biosynthesis of aromatic polyketides, illustrates its exceptional versatility. On the one hand, numerous aldol addition reactions reliably transfer the stereochemical information from catalysts into various valuable products. On the other hand, countless aromatic polyketide natural products are produced by an ingenious biosynthetic machinery based on arene-forming aldol condensations. With the aim of complementing aldol methodology that controls stereocenter configuration, we recently combined these two tenets by investigating small-molecule-catalyzed aldol condensation reactions that stereoselectively form diverse axially chiral compounds through the construction of a new aromatic ring.
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