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Highly Enantioselective Amination Reactions of Fluorinated Keto Esters Catalyzed by Novel Chiral Guanidines Derived from Cinchona Alkaloids

化学 对映选择合成 胺化 金鸡纳 金鸡纳生物碱 催化作用 有机催化 有机化学 组合化学
作者
Han Xiao,Fangrui Zhong,Yixin Lü
出处
期刊：Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
日期：2010-10-26 卷期号：352 (16): 2778-2782 被引量：58
标识
DOI：10.1002/adsc.201000562
摘要
Abstract Novel Cinchona alkaloid‐derived guanidines catalyze stereoselective aminations of fluorinated keto esters, affording products with fluorine‐containing quaternary stereogenic centers in excellent yields and with moderate to high enantioselectivities.
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