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Preclinical and Clinical Trials of Topoisomerase Inhibitors

喜树碱 拓扑异构酶 医学 拓扑异构酶抑制剂 化疗 结直肠癌 临床试验 伊立替康 联合疗法 药理学 肿瘤科 联合化疗 内科学 癌症 化学 体外 有机化学 生物化学
作者
Nagahiro Saijo
出处
期刊:Annals of the New York Academy of Sciences [Wiley]
卷期号:922 (1): 92-99 被引量:28
标识
DOI:10.1111/j.1749-6632.2000.tb07028.x
摘要

CPT-11, developed by Yakult Honsha, has achieved the position of standard chemotherapy for colorectal cancer in the United States and in Western countries because CPT-11 + 5FU + LV showed survival benefit compared with 5FU-LV in two randomized controlled trials. CPT-11 has been distributed to almost all countries. In Japan, combination therapy of CDDP + CPT-11 was significantly superior to CDDP-VP-16 in the treatment of extensive disease small cell lung cancer. This combination is also active against non-small cell lung cancer. Daiich Pharmaceutical Co. developed a more active nonmasked form of camptothecin derivative, DX-8915f. The phase I study of a new camptothecin inhibitor, DX-8915f, has just been completed. The new topoisomerase I inhibitors of indolocarbazol derivatives, NB-506 and J107088, developed by Banyu Co., have strong antitumor activity and a wide therapeutic ratio. The phase I trial of J107088 is currently ongoing in the United States and Japan. These do not show any cross-resistance to MDR drugs.

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