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FLOWERING BHLH transcriptional activators control expression of the photoperiodic flowering regulatorCONSTANSinArabidopsis

拟南芥 生物 转录因子 转录调控 抄写(语言学) 突变体 基因 遗传学 细胞生物学 发起人 基因表达调控 基因表达 调节器 光周期性 植物 语言学 哲学
作者
Shogo Ito,Young Hun Song,Anna Ruth. Josephson-Day,R J Miller,Ghislaı̀n Breton,Richard G. Olmstead,Takato Imaizumi
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:109 (9): 3582-3587 被引量:255
标识
DOI:10.1073/pnas.1118876109
摘要

Many plants monitor day-length changes throughout the year and use the information to precisely regulate the timing of seasonal flowering for maximum reproductive success. In Arabidopsis thaliana , transcriptional regulation of the CONSTANS ( CO ) gene and posttranslational regulation of CO protein are crucial mechanisms for proper day-length measurement in photoperiodic flowering. Currently, the CYCLING DOF FACTOR proteins are the only transcription factors known to directly regulate CO gene expression, and the mechanisms that directly activate CO transcription have remained unknown. Here we report the identification of four CO transcriptional activators, named FLOWERING BHLH 1 (FBH1), FBH2, FBH3, and FBH4. All FBH proteins are related basic helix–loop–helix-type transcription factors that preferentially bind to the E-box cis -elements in the CO promoter. Overexpression of all FBH genes drastically elevated CO levels and caused early flowering regardless of photoperiod, whereas CO levels were reduced in the fbh quadruple mutants. In addition, FBH1 is expressed in the vascular tissue and bound near the transcription start site of the CO promoter in vivo. Furthermore, FBH homologs in poplar and rice induced CO expression in Arabidopsis . These results indicate that FBH proteins positively regulate CO transcription for photoperiodic flowering and that this mechanism may be conserved in diverse plant species. Our results suggest that the diurnal CO expression pattern is generated by a concert of redundant functions of positive and negative transcriptional regulators.
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