Mechanisms of PTEN loss in cancer: It’s all about diversity

PTEN公司 癌症研究 PI3K/AKT/mTOR通路 生物 基因沉默 抑癌基因 蛋白激酶B 损失函数 张力素 磷酸酶 癌症 癌变 基因 磷酸化 遗传学 信号转导 表型
作者
Virginia Álvarez‐García,Yasmine Tawil,Helen Wise,Nicholas R. Leslie
出处
期刊:Seminars in Cancer Biology [Elsevier]
卷期号:59: 66-79 被引量:233
标识
DOI:10.1016/j.semcancer.2019.02.001
摘要

PTEN is a phosphatase which metabolises PIP3, the lipid product of PI 3-Kinase, directly opposing the activation of the oncogenic PI3K/AKT/mTOR signalling network. Accordingly, loss of function of the PTEN tumour suppressor is one of the most common events observed in many types of cancer. Although the mechanisms by which PTEN function is disrupted are diverse, the most frequently observed events are deletion of a single gene copy of PTEN and gene silencing, usually observed in tumours with little or no PTEN protein detectable by immunohistochemistry. Accordingly, with the exceptions of glioblastoma and endometrial cancer, mutations of the PTEN coding sequence are uncommon (<10%) in most types of cancer. Here we review the data relating to PTEN loss in seven common tumour types and discuss mechanisms of PTEN regulation, some of which appear to contribute to reduced PTEN protein levels in cancers.
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