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Revisiting the role of TRAIL/TRAIL-R in cancer biology and therapy

医学 细胞凋亡 癌症 肿瘤坏死因子α 单克隆抗体 癌细胞 癌症研究 受体 程序性细胞死亡 免疫学 抗体 生物 内科学 生物化学
作者
Deepika Singh,Mallika Tewari,Sunita Singh,Gopeshwar Narayan
出处
期刊:Future Oncology [Future Medicine]
卷期号:17 (5): 581-596 被引量:18
标识
DOI:10.2217/fon-2020-0727
摘要

TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL), a member of the TNF superfamily, can induce apoptosis in cancer cells, sparing normal cells when bound to its associated death receptors (DR4/DR5). This unique mechanism makes TRAIL a potential anticancer therapeutic agent. However, clinical trials of recombinant TRAIL protein and TRAIL receptor agonist monoclonal antibodies have shown disappointing results due to its short half-life, poor pharmacokinetics and the resistance of the cancer cells. This review summarizes TRAIL-induced apoptotic and survival pathways as well as mechanisms leading to apoptotic resistance. Recent development of methods to overcome cancer cell resistance to TRAIL-induced apoptosis, such as protein modification, combination therapy and TRAIL-based gene therapy, appear promising. We also discuss the challenges and opportunities in the development of TRAIL-based therapies for the treatment of human cancers.
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