Recent Progress of Organocatalyzed Group Transfer Polymerization

基团转移聚合是20世纪80年代继活性阴离子聚合之后由杜邦公司所开发的一种针对丙烯酸衍生类单体的活性聚合方法.其中，丙烯酸衍生类单体主要包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺及丙烯腈四大类.基团转移聚合中的链引发与链增长基元反应均为向山-迈克尔加成反应.因此，反应原理上而言碱和酸均可成为该聚合反应的催化剂.在有机小分子催化剂被应用于该聚合方法之前，所用的碱为含立体位阻阳离子的可溶性离子化合物，其中亲核性的阴离子起到催化剂的作用；所用的酸为具有路易斯酸性的金属或过渡金属化合物.2007年以来，有机小分子碱和酸逐渐被应用于基团转移聚合的催化剂，并把该类聚合称为有机催化基团转移聚合.相较于以往的基团转移聚合，有机催化基团转移聚合在聚合物分子量及分子量分布控制、可聚单体的范围、聚合物拓扑结构的控制等方面都有了全新的拓展.本综述主要围绕我们近年来在该领域的工作，从有机强碱催化的基团转移聚合、有机强酸催化的基团转移聚合、基于氢硅烷的新型有机催化基团转移聚合以及聚合机理4个方面对有机催化基团转移聚合领域的最新进展进行论述.