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New insights into the genetic basis of premature ovarian insufficiency: Novel causative variants and candidate genes revealed by genomic sequencing

卵巢早衰 候选基因 外显子组测序 遗传学 生物 遗传异质性 基因 卵巢早衰 生物信息学 突变 医学 表型 内科学 内分泌学
作者
Sylvie Jaillard,Katrina M. Bell,Linda Akloul,Kelly L. Walton,Kenneth McElreavy,William A. Stocker,Marc Beaumont,Craig Harrisson,Tiina Jääskeläinen,Jorma J. Palvimo,Gorjana Robevska,Erika Launay,Anne‐Pascale Satie,Nurin Aisyiyah Listyasari,Claude Bendavid,Rajini Sreenivasan,Solène Duros,Jocelyn van den Bergen,Cathérine Henry,Mathilde Domin‐Bernhard,Laurence Cornevin,Nathalie Dejucq-Rainsford,Marc‐Antoine Belaud‐Rotureau,Sylvie Odent,Katie Ayers,Célia Ravel,Elena J. Tucker,Andrew H. Sinclair
出处
期刊：Maturitas [Elsevier]
日期：2020-11-01 卷期号：141: 9-19 被引量：42
链接
elsevier.com hal.science hal.science hal.science archives-ouvertes.fr archives-ouvertes.fr nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.maturitas.2020.06.004
摘要
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