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Molecular metal–Nx centres in porous carbon for electrocatalytic hydrogen evolution

过电位 催化作用 材料科学 化学工程 热解 电催化剂 碳纤维 金属 铂金 电化学 无机化学 纳米技术 化学 有机化学 电极 复合数 冶金 物理化学 复合材料 工程类
作者
Hai‐Wei Liang,Sebastian Brüller,Renhao Dong⧫,Jian Zhang,Xinliang Feng,Kläus Müllen
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:6 (1): 7992-7992 被引量:651
标识
DOI:10.1038/ncomms8992
摘要

Replacement of precious platinum with efficient and low-cost catalysts for electrocatalytic hydrogen evolution at low overpotentials holds tremendous promise for clean energy devices. Here we report a novel type of robust cobalt-nitrogen/carbon catalyst for the hydrogen evolution reaction (HER) that is prepared by the pyrolysis of cobalt-N4 macrocycles or cobalt/o-phenylenediamine composites and using silica colloids as a hard template. We identify the well-dispersed molecular CoNx sites on the carbon support as the active sites responsible for the HER. The CoNx/C catalyst exhibits extremely high turnover frequencies per cobalt site in acids, for example, 0.39 and 6.5 s(-1) at an overpotential of 100 and 200 mV, respectively, which are higher than those reported for other scalable non-precious metal HER catalysts. Our results suggest the great promise of developing new families of non-precious metal HER catalysts based on the controlled conversion of homogeneous metal complexes into solid-state carbon catalysts via economically scalable protocols.
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