Discovering dominant tumor immune archetypes in a pan-cancer census

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作者
Alexis J. Combes,Bushra Samad,Jessica Tsui,Nayvin W. Chew,Peter Yan,Gabriella C. Reeder,Divyashree Kushnoor,Alan Shen,Brittany Davidson,Andrea J. Barczak,Michael Adkisson,Austin Edwards,Mohammad Naser,Kevin C. Barry,Tristan Courau,Taymour M. Hammoudi,Rafael J. Argüello,Rao Av,Adam B. Olshen,Chen Cai,Jenny Zhan,Katelyn Davis,Robin K. Kelley,Jocelyn Chapman,Chloé E. Atreya,Amrish Patel,Adil Daud,Patrick K. Ha,Aaron A. Diaz,Johannes R. Kratz,Eric A. Collisson,Gabriela K. Fragiadakis,David J. Erle,Alexandre Boissonnas,Saurabh Asthana,Vincent Chan,Matthew F. Krummel,Matthew H. Spitzer,Lawrence Fong,Amanda Nelson,Raj Kumar,Justin Lee,Arun Burra,Joy C. Hsu,Caroline G. Hackett,Karen Tolentino,Jasmine Sjarif,Peter Johnson,Evans Shao,Darrell Abrau,Leonard Lupin,Cole Shaw,Zachary Collins,Tasha Lea,Carlos U. Corvera,Eric K. Nakakura,Julia Carnevale,Michael Alvarado,Kimberley Loo,Lawrence R. Chen,Melissa Chow,Jennifer R. Grandis,Will G. Ryan,Ivan H. El‐Sayed,David M. Jablons,Gavitt A. Woodard,Maxwell W. Meng,Sima P. Porten,Hideho Okada,Margaret A. Tempero,Andrew H. Ko,Kim Kirkwood,Scott Vandenberg,Denise Guevarra,Erica Oropeza,C. St. Cyr,Pat Glenn,Jennifer Bolen,Amanda Morton,Walter L. Eckalbar
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:185 (1): 184-203.e19 被引量:57
标识
DOI:10.1016/j.cell.2021.12.004
摘要

Cancers display significant heterogeneity with respect to tissue of origin, driver mutations, and other features of the surrounding tissue. It is likely that individual tumors engage common patterns of the immune system-here "archetypes"-creating prototypical non-destructive tumor immune microenvironments (TMEs) and modulating tumor-targeting. To discover the dominant immune system archetypes, the University of California, San Francisco (UCSF) Immunoprofiler Initiative (IPI) processed 364 individual tumors across 12 cancer types using standardized protocols. Computational clustering of flow cytometry and transcriptomic data obtained from cell sub-compartments uncovered dominant patterns of immune composition across cancers. These archetypes were profound insofar as they also differentiated tumors based upon unique immune and tumor gene-expression patterns. They also partitioned well-established classifications of tumor biology. The IPI resource provides a template for understanding cancer immunity as a collection of dominant patterns of immune organization and provides a rational path forward to learn how to modulate these to improve therapy.

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