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α-Mercaptoketone based histone deacetylase inhibitors

化学 组蛋白脱乙酰基酶 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 酶抑制剂 组蛋白 药理学 立体化学 生物化学 DNA 医学
作者
Paul L. Wash,Timothy Z. Hoffman,Brandon M. Wiley,Céline Bonnefous,Nicholas D. Smith,Michael S. Sertic,C. Martin Lawrence,Kent T. Symons,Phan-Manh Nguyen,Kevin D. Lustig,Xin Guo,Tami Annable,Stewart A. Noble,Jeffrey H. Hager,Christian A. Hassig,James W. Malecha
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:18 (24): 6482-6485 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2008.10.058
摘要

In an effort to discover novel non-hydroxamic acid histone deacetylase (HDAC) inhibitors, a novel alpha-mercaptoketone was identified in a high-throughput screen. Lead optimization of the screening hit, led to a number of potent HDAC inhibitors. In particular, alpha-mercaptoketone 19y (KD5150) exhibited nanomolar in vitro activity and inhibition of tumor growth in vivo.
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