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Antitumor activities of dammarane triterpene saponins from Bacopa monniera

三萜 细胞毒性 化学 石油醚 体内 传统医学 MTT法 皂甙 体外 药理学 夹竹桃科 立体化学 生物化学 色谱法 生物 医学 萃取(化学) 病理 生物技术 替代医学
作者
Ling Peng,Yun Zhou,De Yun Kong,Weidong Zhang
出处
期刊:Phytotherapy Research [Wiley]
卷期号:24 (6): 864-868 被引量:53
标识
DOI:10.1002/ptr.3034
摘要

Bioassay-guided methods were used to test the antitumor activity of methanol extract of the whole plant of Bacopa monniera (L.) Wettst. and four different fractions (petroleum ether, CHCl(3), EtOAc, and n-BuOH fractions) of the methanol extract. Among the five crude samples, n-BuOH fraction was noted to have the highest antitumor activity. The dammarane triterpene saponins isolated from n-BuOH fraction, bacopaside E (1) and bacopaside VII (3), had potential antitumor effect. 1 and 3 showed cytotoxicity of all the tested human tumor cell lines MDA-MB-231, SHG-44, HCT-8, A-549 and PC-3M in MTT assay in vitro, and showed 90.52 % and 84.13 % inhibition in mouse implanted with sarcoma S180 in vivo at the concentration of 50 micromol/kg, respectively. The remaining two compounds, bacopaside II (2) and bacopasaponin C (4) were found to be much less potent compared with 1 and 3. 1 and 3 significantly inhibited human breast cancer cell line MDA-MB-231 adhesion, migration and Matrigel invasion in vitro at the concentration of 50 micromol/L. Since no antitumor activities about the monomers from Bacopa monniera (L.) Wettst. have been reported, these results indicate that the mechanism of action of 1 and 3 needs further study.
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