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Gene Therapy for Mitochondrial Disease by Delivering Restriction Endonuclease <i>Sma</i>I into Mitochondria

生物 线粒体DNA 分子生物学 线粒体 粒线体疾病 突变体 基因 遗传学 异质性
作者
Masashi Tanaka,Harm-Jan Borgeld,Jin Zhang,Shin‐ichi Muramatsu,Jian‐Sheng Gong,Makoto Yoneda,Wakako Maruyama,Makoto Naoi,Tohru Ibi,K Sahashi,Masayo Shamoto,Noriyuki Fuku,Miyuki Kurata,Yoshiji Yamada,Kumi Nishizawa,Yukihiro Akao,Nobuko Ohishi,Shigeaki Miyabayashi,Hiraku Umemoto,T. Muramatsu,Koichi Furukawa,Akihiko Kikuchi,Imaharu Nakano,Keiya Ozawa,Kunio Yagi
出处
期刊:Journal of Biomedical Science [BioMed Central]
卷期号:9 (6): 534-541 被引量:94
标识
DOI:10.1159/000064726
摘要

The restriction endonuclease Sma I has been used for the diagnosis of neurogenic muscle weakness, ataxia and retinitis pigmentosa disease or Leigh’s disease, caused by the Mt8993T→G

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