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Peptide/Protein Stapling and Unstapling: Introduction of s -Tetrazine, Photochemical Release, and Regeneration of the Peptide/Protein

四嗪 化学 硫氧还蛋白 半胱氨酸 生物正交化学 再生(生物学) 组合化学 生物化学 细胞生物学 有机化学 点击化学 生物
作者
Stephen P. Brown,Amos B. Smith
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:137 (12): 4034-4037 被引量:186
标识
DOI:10.1021/ja512880g
摘要

Protocols have been achieved that permit facile introduction of s-tetrazine into unprotected peptides and the protein, thioredoxin, between two cysteine sulfhydryl groups (i.e., staple), followed by photochemical release (i.e., unstaple) and regeneration of the peptide/protein upon removal of the cyano groups from the derived bisthiocyanate. The S,S-tetrazine macrocycles in turn provide a convenient handle for probe introduction by exploiting the inverse electron demand Diels-Alder reactivity of the tetrazine.
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