Chlorogenic acid supplementation alleviates dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis via inhibiting inflammatory responses and oxidative stress, improving gut barrier integrity and Nrf-2/HO-1 pathway

绿原酸 结肠炎 氧化应激 下调和上调 化学 促炎细胞因子 免疫印迹 药理学 炎症 细胞因子 生物化学 免疫学 医学 食品科学 基因
作者
Fan Wan,Xueying Cai,Mengyu Wang,Liang Chen,Ruqing Zhong,Lei Liu,Bao Yi,Fujiang Hou,Hongfu Zhang
出处
期刊:Journal of Functional Foods [Elsevier BV]
卷期号:87: 104808-104808 被引量:44
标识
DOI:10.1016/j.jff.2021.104808
摘要

Chlorogenic acid (CGA) is an important source of phenolic acids with multiple health functions such as antioxidation, anti-inflammation, and free radical scavenging effects. This study aimed to investigate whether the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf-2)/HO-1 pathway played a role in CGA ameliorating DSS-induced colitis in mice. 500 mg/kg CGA (high chlorogenic acid, HCGA) and 250 mg/kg CGA (low chlorogenic acid, LCGA) supplementation could alleviate the symptoms of colitis and the related mechanisms. qPCR results indicated that HCGA treatment dramatically upregulated mRNA expression levels of anti-inflammatory cytokine, antioxidative enzymes, occluding, and Nrf-2/HO-1 pathway downstream targets. Western blot results proved that HCGA supplementation significantly upregulated HO-1 level. Besides, Spearman’s correlation analysis showed that the colon mRNA expression levels of antioxidative enzymes had a positive correlation with Nrf-2/HO-1 pathway downstream targets. Collectively, CGA supplementation could effectively ameliorate DSS-induced colitis by activating the Nrf-2/HO-1 pathway to suppress oxidative stress and inflammatory responses, and promoting gut barrier.
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