Ferritinophagy and ferroptosis in the management of metabolic diseases

重症监护医学 医学
作者
Amir Ajoolabady,Hamid Aslkhodapasandhokmabad,Peter Libby,Jaakko Tuomilehto,Gregory Y.H. Lip,Josef Penninger,Des R. Richardson,Daolin Tang,Hao Zhou,Shuyi Wang,Daniel J. Klionsky,Guido Kroemer,Jun Ren
出处
期刊:Trends in Endocrinology and Metabolism [Elsevier BV]
卷期号:32 (7): 444-462 被引量:319
标识
DOI:10.1016/j.tem.2021.04.010
摘要

Ferroptosis is a form of regulated cell death modality associated with disturbed iron-homeostasis and unrestricted lipid peroxidation. Ample evidence has depicted an essential role for ferroptosis as either the cause or consequence for human diseases, denoting the likely therapeutic promises for targeting ferroptosis in the preservation of human health. Ferritinophagy, a selective form of autophagy, contributes to the initiation of ferroptosis through degradation of ferritin, which triggers labile iron overload (IO), lipid peroxidation, membrane damage, and cell death. In this review, we will delineate the role of ferritinophagy in ferroptosis, and its underlying regulatory mechanisms, to unveil the therapeutic value of ferritinophagy as a target in the combat of ferroptosis to manage metabolic diseases.
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