Escherichia coli limits Salmonella Typhimurium infections after diet shifts and fat-mediated microbiota perturbation in mice

殖民抵抗 沙门氏菌 微生物学 大肠杆菌 生物 殖民地化 肠道菌群 病菌 肠沙门氏菌 肠杆菌科 细菌 质粒 沙门氏菌感染 免疫学 生物化学 遗传学 基因
作者
Sandra Y. Wotzka,Markus Kreuzer,Lisa Maier,Markus Arnoldini,Bidong D. Nguyen,Alexander O. Brachmann,Dorothée L. Berthold,Mirjam Zünd,Annika Hausmann,Erik Bakkeren,Daniel Hoces,Ersin Gül,Markus Beutler,Tamas Dolowschiak,Michael Zimmermann,Tobias Fuhrer,Kathrin Moor,Uwe Sauer,Athanasios Typas,Jörn Piel
出处
期刊:Nature microbiology [Nature Portfolio]
卷期号:4 (12): 2164-2174 被引量:118
标识
DOI:10.1038/s41564-019-0568-5
摘要

The microbiota confers colonization resistance, which blocks Salmonella gut colonization1. As diet affects microbiota composition, we studied whether food composition shifts enhance susceptibility to infection. Shifting mice to diets with reduced fibre or elevated fat content for 24 h boosted Salmonella Typhimurium or Escherichia coli gut colonization and plasmid transfer. Here, we studied the effect of dietary fat. Colonization resistance was restored within 48 h of return to maintenance diet. Salmonella gut colonization was also boosted by two oral doses of oleic acid or bile salts. These pathogen blooms required Salmonella's AcrAB/TolC-dependent bile resistance. Our data indicate that fat-elicited bile promoted Salmonella gut colonization. Both E. coli and Salmonella show much higher bile resistance than the microbiota. Correspondingly, competitive E. coli can be protective in the fat-challenged gut. Diet shifts and fat-elicited bile promote S. Typhimurium gut infections in mice lacking E. coli in their microbiota. This mouse model may be useful for studying pathogen-microbiota-host interactions, the protective effect of E. coli, to analyse the spread of resistance plasmids and assess the impact of food components on the infection process.
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