Structure Revision and the Biosynthetic Pathway of Tripartilactam

立体化学 聚酮 生物合成 环加成 碳骨架 化学 三环 拉伤 计算生物学 生物 生物化学 催化作用 解剖
作者
Sunghoon Hwang,Eunji Kim,Jeeyeon Lee,Jongheon Shin,Yeo Joon Yoon,Dong‐Chan Oh
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:83 (3): 578-583 被引量:19
标识
DOI:10.1021/acs.jnatprod.9b00819
摘要

Tripartilactam (1) is a natural macrocyclic lactam originally reported to have a unique [18,8,4]-tricyclic framework. However, the validity of this structure has been contested since niizalactam C (2), bearing a [18,6,6]-tricyclic skeleton, was proposed as an alternative structure in 2015. In the present study, a comprehensive reinvestigation of NMR spectroscopic data and a 13C-13C COSY NMR experiment identified direct 13C-13C coupling, thus leading to the unequivocal revision of the structure of tripartilactam as niizalactam C (2). In addition, whole-genome sequencing analysis of the tripartilactam-producing bacterial strain and subsequent bioinformatics and mutagenesis analyses identified its biosynthetic pathway, which probably utilizes one of the type I polyketide synthase (PKS) modules iteratively during its biosynthesis and exhibits spontaneous [4+2] cycloaddition from the precursor compound, sceliphrolactam, in the post-PKS process.

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