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Nuclear Factor (Erythroid-Derived 2)-Like 2 and Thioredoxin-1 in Atherosclerosis and Ischemia/Reperfusion Injury in the Heart

硫氧还蛋白 转录因子 调节器 缺血 再灌注损伤 细胞生物学 医学 氧化应激 生物 癌症研究 药理学 内科学 生物化学 基因
作者
Philipp Jakobs,Vlad Serbulea,Norbert Leitinger,Anna Eckers,Judith Haendeler
出处
期刊:Antioxidants & Redox Signaling [Mary Ann Liebert]
卷期号:26 (12): 630-644 被引量:61
标识
DOI:10.1089/ars.2016.6795
摘要

Significance: Redox signaling is one of the key elements involved in cardiovascular diseases. Two important molecules are the transcription factor nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) and the oxidoreductase thioredoxin-1 (Trx-1). Recent Advances: During the previous years, a lot of studies investigated Nrf2 and Trx-1 as protective proteins in cardiovascular disorders. Moreover, post-translational modifications of those molecules were identified that play an important role in the cardiovascular system. This review will summarize changes in the vasculature in atherosclerosis and ischemia reperfusion injury of the heart and the newest findings achieved with Nrf2 and Trx-1 therein. Interestingly, Nrf2 and Trx-1 can act together as well as independently of each other in protection against atherosclerosis and ischemia and reperfusion injury. Critical Issues: In principle, pharmacological activation of a transcription factor-like Nrf2 can be dangerous, since a transcription regulator has multiple targets and the pleiotropic effects of such activation should not be ignored. Moreover, overactivation of Nrf2 as well as long-term treatment with Trx-1 could be deleterious for the cardiovascular system. Future Directions: Therefore, the length of treatment with Nrf2 activators and/or Trx-1 has first to be studied in more detail in cardiovascular disorders. Moreover, a combination of Nrf2 activators and Trx-1 should be investigated and taken into consideration. Antioxid. Redox Signal. 26, 630–644.
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