Solvation Structure Engineering of Weakly Coordinating Sulfonamide Electrolytes for 4.6 V Lithium Metal Batteries

法拉第效率 锂(药物) 位阻效应 阴极 溶剂化 金属 电解质 材料科学 化学工程 化学 无机化学 离子 物理化学 有机化学 电极 医学 内分泌学 工程类
作者
Lea Pompizii,Mingliang Liu,Leonie Braks,Timur Ashirov,Tianhong Zhou,Mounir Mensi,Dong-Min Park,Jang Wook Choi,Ali Coşkun
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:: 246-253 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.4c03030
摘要

A series of trifluoromethanesulfonamide solvents were synthesized with systematically controlled ring size (4–6) at the N-terminal to tune their steric and electronic properties to realize enhanced contact ion pairs for the formation of an anion-derived solid-electrolyte interface (SEI) and compatibility with the NMC811 cathode. Comparative analyses of electrolytes revealed that the 1.6 M LiFSI 1-azetidine trifluoromethanesulfonamide (AzTFSA) electrolyte presents the ideal combination of steric and electronic effects along with high oxidation stability up to 5 V and a Coulombic efficiency of 99.2% in Cu–Li half-cells at 1 mA cm–2 and 1 mAh cm–2. The corresponding full cells using 20 μm of Li foil paired with the NCM811 cathode by a negative and positive capacity ratio (N/P) of 2.5, achieve 80% capacity retention after 150 cycles at 0.5C. Even at a high charge cutoff voltage of 4.6 V, the Li|NCM811 full cell still realizes 92% retention at 0.5C after 100 cycles.
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